Rubraca Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með platínu-viðkvæm fallið hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara, eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) til að platínu-byggt lyfjameðferð.

Movicol Junior Neutral Mixtúruduft, lausn 6,9 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

movicol junior neutral mixtúruduft, lausn 6,9 g

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; sodium chloride - mixtúruduft, lausn - 6,9 g

Salmeterol/Fluticasone Neutec (Salmeterol/Fluticasone Wellnex) Innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salmeterol/fluticasone neutec (salmeterol/fluticasone wellnex) innöndunarduft, afmældir skammtar 50 míkróg/500 míkróg/skammt

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/500 míkróg/skammt

Doloproct Endaþarmskrem 1 mg/g + 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doloproct endaþarmskrem 1 mg/g + 20 mg/g

karo pharma ab* - lidocainum hýdróklóríð; fluocortolonum pívalat - endaþarmskrem - 1 mg/g + 20 mg/g

Rewellfem Leggangatafla 10 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rewellfem leggangatafla 10 míkróg

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg

Lacosamide STADA Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide stada filmuhúðuð tafla 100 mg

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Lacosamide STADA Filmuhúðuð tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide stada filmuhúðuð tafla 150 mg

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Lacosamide STADA Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide stada filmuhúðuð tafla 200 mg

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Lacosamide STADA Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide stada filmuhúðuð tafla 50 mg

stada arzneimittel ag - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Matever Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.